19.916 ‘oogaandoeningen’, waaronder blindheid na het COVID-vaccin, gerapporteerd in Europa


Honderden gevallen van blindheid behoren tot de 19.916 meldingen van ‘oogaandoeningen’ aan het Europese agentschap voor drugscontrole van de Wereldgezondheidsorganisatie na injectie van experimentele COVID-19-vaccins

De bijna 20.000 oogaandoeningen die zijn gemeld aan VigiBase, een database voor de WHO die wordt beheerd door het Uppsala Monitoring Center (UMC) in Uppsalla, Zweden, omvatten:

Oogpijn (4616)
Wazig zien (3839)
Fotofobie of lichte intolerantie (1808)
Visuele beperking (1625)
Oogzwelling (1162)
Oculaire hyperemie of rode ogen (788)
Oogirritatie (768)
Jeukende ogen of oogpruritus (731)
Tranende ogen of verhoogde tranenvloed (653)
Dubbel zien of diplopie (559)
Vermoeidheid van de ogen of asthenopie (459)
Droge ogen (400)
Zwelling rond het oog of periorbitale zwelling (366)
Zwelling van ooglid (360)
Lichtflitsen in het gezichtsveld of fotopsie (358)
Blindheid (303)
Ooglidoedeem (298)
Oog- of oculair ongemak (273)
Conjunctivale bloeding of breuk van een klein oogvat (236)
Blefarospasme of abnormale samentrekking van een oogspier (223)
Glasachtige drijvers (192)
Periorbitaal oedeem (171)
Oogbloeding (169)

Meer dan de helft van de oogaandoeningen (10, 667) werd ook gemeld aan het Britse gele kaart-meldingssysteem voor ongewenste voorvallen. Deze zouden voornamelijk de injectie van AstraZeneca’s en Pfizers COVID-19-vaccins hebben gevolgd, maar omvatten acht meldingen van oogaandoeningen onder de 228 meldingen over het vaccin van Moderna, waarvan op 21 april slechts 100.000 eerste doses waren toegediend.

Oogaandoeningen werden niet gemeld in de klinische onderzoeken voor vaccins waarvoor alleen een Emergency Use Authorization (EUA) is verleend. De factsheet van de Amerikaanse Food and Drug Administration voor degenen die het experimentele vaccin van Pfizer toedienen, vermeldt geen bijwerkingen voor de ogen. Er staat echter wel dat “Bijkomende bijwerkingen, waarvan sommige ernstig kunnen zijn, duidelijk kunnen worden bij meer wijdverspreid gebruik van het Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccin.”

VAERS rapporteert

VigiBase- en Yellow Card-rapporten bieden geen details over de ervaringen van de patiënten met nadelige bijwerkingen. Die in het Amerikaanse Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) -systeem zitten echter enige rapportage over de patiënt, zijn of haar leeftijd en de algemene casuspresentatie.

Een VAERS-rapport beschrijft een 33-jarige piloot uit Mississippi die het vaccin van Pfizer nam en zichtproblemen ontwikkelde naast tal van andere symptomen.

“Ik merkte hoofdpijn in de top van mijn hoofd binnen een uur nadat ik het vaccin had gekregen”, meldde hij. ‘Ik dacht dat het normaal was omdat iedereen die ik ken zei dat ze er hoofdpijn van kregen. In de daaropvolgende uren ging de pijn langs de achterkant van mijn nek en werd een branderig gevoel onder in mijn schedel. ”

“Twee dagen nadat ik het vaccin had gekregen, vloog ik met het vliegtuig en merkte meteen dat er iets mis was met mij”, vervolgt het rapport. “Ik had het heel moeilijk om me te concentreren. Ongeveer 2 uur na het vliegen voelde ik een plotselinge en extreme druk in mijn hoofd en kreeg bijna een black-out. Ik landde onmiddellijk en stopte met vliegen. ”

De piloot ervoer hetzelfde twee dagen later toen hij opnieuw probeerde te vliegen. Het branden in zijn nek nam toe en ging gepaard met duizeligheid, misselijkheid, desoriëntatie, verwarring, oncontroleerbaar schudden en tintelingen in zijn tenen en vingers.

De patiënt werd gediagnosticeerd met duizeligheid en kreeg een medicijn voorgeschreven dat “geen verlichting” bood, aldus het VAERS-account. Hij onderging uitgebreide tests, waaronder evenwichts-, oog- en gehoortests, CT- en MRI-scans, en hij kreeg te horen dat een allergische reactie op het Pfizer COVID-vaccin de druk in zijn ruggenmerg en hersenstam had verhoogd.

“Die druk veroorzaakt mijn zichtproblemen en uiteindelijk scheurde mijn linkerbinnenoor waarbij verschillende kristallen werden afgebroken”, aldus het rapport. “Ik kan niet vliegen met deze aandoening. Ik gebruik momenteel Diamox om de druk in mijn ruggenmerg en hersenstam te verminderen. ”

Meer dan 1.200 meldingen aan VAERS omvatten “oogpijn” als een van de genoemde symptomen. Een rapport dat door een 50-jarige arts uit Wisconsin voor zichzelf werd ingediend, zei dat hij last had van “hevig zweten; koorts; zwakte ‘en de’ ergste hoofdpijn van mijn leven ‘na het ontvangen van een tweede dosis van Pfizers corona virus vaccin in januari. De dokter zei dat hij “brandende oogpijn in de afgelopen 2 maanden” en “dagelijkse hoofdpijn” had – gebeurtenissen die worden beschreven als een “handicap” en “permanente schade”.

Een 26-jarige student in Californië ontving op 9 april het vaccin van Johnson & Johnson en meldde dat hij ‘typische’ symptomen ervoer na het vaccineren van misselijkheid, spierpijn, koude rillingen en vermoeidheid die ‘verdwenen’. Maar op de vijfde dag na de injectie maakte ze ’s ochtends een lichte wandeling en verloor ze volledig het zicht in beide ogen. Ze beschreef haar “ondraaglijke hoofdpijn achter de ogen” ook als de “ergste hoofdpijn van mijn leven”. Op een spoedafdeling van een ziekenhuis kreeg ze morfine waarvan ze meldde dat het de pijn niet verhielp en een CT-scan van het hoofd sloot een stollingsgebeurtenis uit. Haar rapport dat zes dagen later werd ingediend, zei: “Ik ben doodsbang omdat ik weet dat er iets heel erg mis is.”

‘Beangstigend, stressvol en onzeker’

Michelle Jorgenson, 31, uit Arizona kreeg half januari haar eerste dosis Moderna’s vaccin en half februari de tweede dosis en ontwikkelde een wazig zicht samen met symptomen van hoofdpijn, “hersenmist” en vermoeidheid. Ze heeft CT- en MRI-scans ondergaan en doktoren weten niet wat haar problemen veroorzaakt, ‘zei ze.

“Het is beangstigend, stressvol en onzeker. Ik ben 31 en ik heb nog nooit van mijn leven dubbelzien gehad ‘, zegt ze.

Jorgenson zei dat ziekte haar vermogen om te werken en autorijden beïnvloedt. “Ik rijd momenteel helemaal niet, want het is gewoon niet veilig.”

Ze heeft haar thuiswerkschema teruggebracht van 40 uur per week naar ongeveer 25 uur per week, “maar dat is ook een strijd, vanwege het dubbelzien, hoofdpijn, hersenmist en vermoeidheid.”

“Ik weet niet wat de doktoren van hieruit kunnen doen,” zei ze.

Bloedingen en stollingsstoornissen

Talrijke zichtproblemen worden in verband gebracht met bloedingen en bloedstollingsincidenten:

Een 25-jarige uit Massachusetts begon symptomen te krijgen op de dag dat ze in januari haar eerste dosis Moderna-vaccin ontving en een MRI onthulde ‘ontsteking en hersenbloeding en zwelling’, volgens het VAERS-rapport ingediend door een zorgverlener.

Een 83-jarige uit Indiana die het vaccin van Moderna had en dezelfde dag blind werd aan haar linkeroog. “Ging naar de eerste hulp in het ziekenhuis. Er werd me verteld dat ik een bloedstolsel in mijn oog heb dat de blindheid veroorzaakt en de oftamoloog zegt dat het waarschijnlijk permanent zal zijn”, zegt haar rapport.

Een 50-jarige vrouw uit Oklahoma zonder voorafgaande gezondheidsproblemen ervoer een centrale retinale veneuze occlusie (CRVO) 2 en ½ uur na het ontvangen van een tweede dosis Pfizers COVID-19-vaccin resulteerde in verlies van het gezichtsvermogen aan haar rechteroog, volgens een ander VAERS-rapport. “Ik krijg momenteel baby-aspirine voorgeschreven en zal injecties in mijn oog moeten krijgen als macula-oedeem optreedt, een verwachte gebeurtenis met een bloedstolsel in de retinale ader.”

“Binnen 12 uur na ontvangst van de tweede dosis van het Moderna-vaccin, kreeg ik een occipitaal herseninfarct in de linker achterhoofdskwab”, zegt het VAERS-rapport van een 73-jarige man uit Florida. “Als gevolg hiervan heb ik verlies van perifeer zicht in het kwadrant rechtsboven.”

Een ander VAERS-rapport beschrijft de vierdaagse ziekenhuisopname van een 68-jarige Californische man en talrijke interventies na zijn eerste dosis Pfizers vaccin: “ Permanent verlies van gezichtsvermogen in het rechteroog drie weken na ontvangst van de eerste COVID 19-vaccinatie. Gediagnosticeerd met Branch Retina Artery Occlusion (BRAO) stolling van de retinale slagader. ”

De Pennsylvania-immunoloog Hooman Noorchashm heeft gewaarschuwd dat het vaccineren van de 20% tot 30% van de mensen die al een recente of onderliggende COVID-infectie hebben gehad, kan leiden tot catastrofale gebeurtenissen. Dat is misschien de reden waarom een ​​52-jarige man uit Michigan bij wie op 13 december 2020 de diagnose COVID-19 werd gesteld en die vervolgens op 22 december en 10 januari 2021 een reeks injecties kreeg, een dag na zijn tweede shot werd gediagnosticeerd. met een oftalmische slagadertrombus die gezichtsverlies in zijn linkeroog veroorzaakt.

Allergische oogaandoeningen

Sommige oogaandoeningen kwamen voor in de context van ernstige allergische of “anafylactische” of “anafylactoïde” voorvallen waarvoor 915 VAERS-rapporten zijn gerapporteerd. Meer dan 60 meldingen verwijzen naar ‘anafylaxie’ en oogsymptomen in hetzelfde geval, zoals in het geval van een 55-jarige astmatische vrouw met voedselallergieën die reageerde op Pfizers tweede dosis COVID-vaccin en volgens een VAERS-rapport was dit onder de hoede van een oogarts gezet vanwege haar ernstig dubbelzien, gekruiste en hangende ogen.

Gordelroos

Sommige meldingen van oogpijn houden verband met herpes- of gordelroosinfectie, die al naar voren is gebracht als een mogelijk verhoogde risicofactor na vaccinatie met COVID. Volgens een rapport over een 30-jarige vrouw ontwikkelden haar “ernstige oogpijn aan de rechterkant” en “vesiculaire uitslag met ernstige pijn boven het rechterooglid” zich nadat ze in januari een injectie van Johnson & Johnson had gekregen. Bij haar werd de diagnose Zoster Ophthalmicus van het rechteroog gesteld en werd ze met spoed behandeld. Nadat haar uitslag korst had gekregen, had ze negen dagen later nog steeds ernstige neuropathische pijn op het moment van het rapport.

Uveitis

In Groot-Brittannië werden 35 meldingen van uveïtis – een ontsteking van de middelste laag van het oog – gegenereerd na vaccinatie tegen het coronavirus op 21 april, ongeveer vier maanden na de introductie van de vaccins in december.

Dit lijkt misschien een klein aantal, behalve dat in een onderzoek uit 2016 waarin werd gezocht naar gevallen van “vaccin-geassocieerde” uveïtis, 289 rapporten werden gevonden over 26 jaar aan gegevens uit drie databases – wat neerkomt op ongeveer 11 gevallen per jaar voor alle vaccinaties. In dat geval zijn de rapporten voor uveïtis vele malen hoger dan wat men zou verwachten van vaccinatie.

“De aard van de gele kaart-rapportage betekent dat gemelde voorvallen niet altijd bewezen bijwerkingen zijn”, aldus de overheidswebsite die de rapporten catalogiseert. “Sommige gebeurtenissen zijn misschien toch gebeurd, ongeacht vaccinatie.”

Hoewel volksgezondheidsfunctionarissen vaak hebben verklaard dat bijwerkingen van vaccins slechts “een of twee op een miljoen” shots zijn, stelt de Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) voor Groot-Brittannië dat voor de Pfizer / BioNTech- en AstraZeneca-vaccins het totale rapportagepercentage  “ongeveer 3 tot 6 gele kaarten per 1000 toegediende doses.” is.

Omdat zowel de Amerikaanse VAERS en de Britse gele kaart passieve inzamelingssystemen zijn, hebben ze de neiging om slechts een fractie van de ongewenste voorvallen vast te leggen. Een studie van Harvard Pilgrim Healthcare wees uit dat minder dan één procent van de bijwerkingen van vaccins aan VAERS wordt gemeld.

Gevraagd naar het grote aantal gemelde ongewenste ooggebeurtenissen, zei een woordvoerder van de MHRA, die toezicht houdt op Yellow Card-rapporten, in een verklaring per e-mail: dat eventuele voorheen niet-onderkende risico’s worden onderzocht. ”

De verklaring voegde eraan toe dat het bureau “statistische technieken” toepast die gebeurtenissen vergelijken met wat over het algemeen van de bevolking zou worden verwacht.

“Alles moet van geval tot geval worden bekeken, en er is geen vaste trigger om te bepalen of iets met een vaccin verband houdt”, aldus de verklaring van de MHRA. “Alle rapporten worden in het oog gehouden, rekening houdend met de beschikbare informatie en of er andere plausibele verklaringen zijn.”

Van de 12.140 ongewenste voorvallen die tegen 23 april aan het Canadese coronavirusvaccin-meldingssysteem voor ongewenste voorvallen zijn gemeld, is er geen enkele melding van een oogaandoening – die, gezien de buitengewoon hoge aantallen in andere landen, vragen doet rijzen over het meldingsproces van Canada.

Indien u dit artikel nuttig, leerzaam of leuk vond, overweeg dan ons te steunen met een kleine donatie

ReageerLees ReactiesVolg OnsSteun ons

Altijd het laatste onafhankelijke nieuws lezen?

Wist u dat wij onlangs een nieuwe website hebben gelanceerd waar u gemakkelijk al het onafhankelijke nieuws kunt volgen van maar liefst 55 Nederlandse bronnen?



Source link

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *