VS begint onderzoek naar allergische reacties van mRNA-corona virus vaccins, wat bewijst dat langetermijnveiligheidsstudies met covid-vaccin nooit zijn uitgevoerd


De VS gaan een onderzoek starten dat zich richt op de allergische reacties die worden veroorzaakt door mRNA corona virus (COVID-19) -vaccins. Het onderzoek, uitgevoerd door het National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), zal onderzoeken of mensen met een voorgeschiedenis van allergieën een grotere kans hebben om reacties te ervaren buiten de injectieplaats. Het zal ook kijken naar het biologische mechanisme achter de allergische reacties die de vaccins zogenaamd veroorzaken.

NIAID kondigde de studie op 7 april aan en merkte op dat de mRNA-vaccins van Pfizer / BioNTech en Moderna de focus zullen zijn. De directeur van het instituut, Dr. Anthony Fauci, zei dat de informatie die tijdens het onderzoek is verkregen, “ artsen zal helpen bij het adviseren van mensen die zeer allergisch zijn of een mestcel aandoening hebben over de risico’s en voordelen van het ontvangen van deze twee vaccins. ”

“Het publiek maakt zich begrijpelijkerwijs zorgen over de meldingen van zeldzame, ernstige allergische reacties op de Moderna en Pfizer / BioNTech COVID-19-vaccins,” merkte de besmettelijke ziekte deskundige op. Maar hij herhaalde dat “voor de meeste mensen de voordelen van vaccinatie met COVID-19 ruimschoots opwegen tegen de risico’s.”

De Food and Drug Administration (FDA) keurde het mRNA-vaccin, vervaardigd door Pfizer en zijn Duitse partner BioNTech, in december 2020 goed voor gebruik in noodgevallen. Een week later keurde het het COVID-19-vaccinkandidaat goed door het in Massachusetts gevestigde farmaceutische bedrijf Moderna. Sinds 6 april zijn er meer dan 168 miljoen vaccindoses in de armen van Amerikanen geïnjecteerd, waarvan de overgrote meerderheid afkomstig is van Pfizer / BioNTech of Moderna.

De proef van NIAID zal 3.400 volwassen deelnemers van 18 tot 69 jaar oud inschrijven. Ongeveer 60 procent van de vrijwilligers moet een voorgeschiedenis van ernstige allergische reacties hebben of de diagnose mestcel aandoening hebben. De overige 40 procent mag er geen hebben. Bovendien zal ongeveer twee derde van de proefpersonen vrouw zijn, aangezien de meeste anafylactische reacties na vaccinatie bij vrouwen hebben plaatsgevonden.

Deelnemers worden willekeurig toegewezen om ofwel een vaccin of een placebo te krijgen, gevolgd door een echte prik. Elke vrijwilliger krijgt uiteindelijk twee doses van een vaccin. Als er tijdens het onderzoek allergische reacties optreden bij deelnemers, zullen onderzoekers onderzoeken of deze vaker voorkomen bij deelnemers met een voorgeschiedenis van deze reacties ten opzichte van andere vrijwilligers. Ze zullen ook kijken naar het biologische mechanisme achter deze allergische reacties en naar mogelijke factoren die voorspellen dat mensen het meeste risico lopen op deze reacties – zoals genetische patronen.

Het federale gezondheidsinstituut voegde eraan toe dat de resultaten van de studie tegen het einde van de zomer van dit jaar worden verwacht.

Gezien het aantal mensen dat allergische reacties op de prikken heeft gehad, lijkt de reactie van NIAID te laat te zijn
Fauci en andere gezondheidsexperts noemden de aanstaande klinische proef niet tijdens een virtuele persconferentie op 7 april. Ook aanwezige verslaggevers brachten de kwestie niet ter sprake. Bovendien reageerde het NIAID niet onmiddellijk op een vraag waarom onderzoek naar allergische reacties na vaccinatie pas nu zal plaatsvinden.

Ondertussen merkten de FDA en de Centers for Disease Control and Prevention (CDC) beide op dat gevallen van anafylaxie na het krijgen van de COVID-19-prik “zeldzaam” waren. Niettemin, volgens de richtlijnen van de CDC, zouden faciliteiten die COVID-19-vaccins toedienen te allen tijde ten minste drie doses epinefrine beschikbaar moeten hebben. De volksgezondheidsinstantie voegde eraan toe dat gevaccineerde personen gedurende ten minste 15 minuten moeten worden geobserveerd, terwijl degenen met een voorgeschiedenis van anafylaxie of allergische reacties op vaccins gedurende 30 minuten moeten worden geobserveerd.

Sommige gevallen van bijwerkingen veroorzaakt door het Pfizer / BioNTech- of Moderna-vaccin zijn gepubliceerd. Het ging vooral om gezondheidswerkers, die als eersten de prikken kregen. In december 2020 kregen twee gezondheidswerkers van de Britse National Health Service een allergische reactie nadat ze de Pfizer / BioNTech-prik hadden gekregen. Beide zorgverleners die anafylaxie hadden, droegen auto-injector pennen voor hun allergieën.

Ondertussen ervoer een Amerikaanse arts die het Moderna-vaccin ontving minuten na zijn inenting levensbedreigende anafylaxie. Dr. Hossen Sadrzadeh van het Boston Medical Center had medische tussenkomst nodig nadat hij de Moderna COVID-19-prik had gekregen. Hij leed aan een versnelde hartslag, gevoelloosheid van de tong en keel en een plotselinge daling van de bloeddruk. Ondanks dat hij een auto-injector-pen had voor zijn allergieën, was dit onvoldoende om de allergische reactie te stoppen.

Sadrzadeh werd op kerstavond opgenomen op de eerste hulp, waar artsen Benadryl en steroïden onmiddellijk toedienden. Zijn toestand verbeterde op eerste kerstdag en hij werd vervolgens ontslagen. Desalniettemin raadde Sadrzadeh aan om mensen met allergieën te laten vaccineren in een ziekenhuisomgeving – ondanks zijn levensbedreigende allergische reactie.

Bronnen:

TheEpochTimes.com

NIH.gov

FDA.gov 1

FDA.gov 2

WSJ.com

RT.com

Indien u dit artikel nuttig, leerzaam of leuk vond, overweeg dan ons te steunen met een kleine donatie

ReageerLees ReactiesVolg OnsSteun ons

Altijd het laatste onafhankelijke nieuws lezen?

Wist u dat wij onlangs een nieuwe website hebben gelanceerd waar u gemakkelijk al het onafhankelijke nieuws kunt volgen van maar liefst 55 Nederlandse bronnen?



Source link

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *